激发源头创新， 突破“不可成药”边界

突破不可成药边界，探索新蓝海

2022不可成药领导者论坛将邀请300多名来自国内外“不可成药“领域的专家、学者和投资机构

共同探讨行业最新发展动态，研究进展和技术创新，助力不可成药领域实现新突破。

泓博医药诚挚地邀请您莅临展位
一同分享最新技术和洞见

展位号：B2

期待11月苏州与您相见！

“不可成药”背景

目前，全球有85%的疾病靶点被认为是“不可成药“，癌症和自身免疫性疾病等复杂疾病的药物研发仍面临巨大障碍。近年来，随着AI技术的高速发展，蛋白结构预测、药物分子设计、DNA编码等技术在不可成药靶点上的持续探索，攻克不可成药靶点已初见曙光。据 Insight 数据库 显示，目前全球共有49 款KRAS G12C 抑制剂在研，处于临床阶段的有20 款。国内共有15 款在研产品，其中已有14 款进入临床阶段。全球首个靶向KRAS基因突变的药物Sotorasib于2021年5月在美 国获批上市。于此同时，不同于传统小分子药物的占有性驱动，靶向蛋白降解技术（TPD）在历经20多年的发展之后，也逐渐成为不可成药研发领域的新热点 ，有望突破不可成药和耐药性的难题。据统计，截至2022年5月5日，中国在研的蛋白降解药物共有43款，包括10款临床阶段药物和33款临床前阶段药物。

ULF2022 “不可成药”议程